-
環(huán)境試驗設(shè)備的溫濕度參數(shù)計量校準(zhǔn)
2022-04-08
環(huán)境試驗設(shè)備的溫濕度參數(shù)計量校準(zhǔn)1.范圍環(huán)境試驗設(shè)備是模擬自然氣候環(huán)境所有試驗箱的總稱，適用于溫度范圍-80℃~300℃、濕度范圍10%RH~100%RH,代表產(chǎn)品有干燥箱、培養(yǎng)箱、霉菌試驗箱、鹽霧試驗箱、高低溫試驗箱、恒溫恒濕試驗箱、紫外老化試驗箱、氙燈老化試驗箱、臭氧老化試驗箱、烘箱等。功能主要是在工作空間內(nèi)保持一定的溫度或濕度來滿足試驗進(jìn)行的需求。2.概述環(huán)境試驗設(shè)備是模擬一種或一種以上環(huán)境條件所有試驗設(shè)備的總稱。環(huán)境試驗設(shè)備主要用于電工電子、化工、醫(yī)療衛(wèi)生等行業(yè)的研究...
-
如何操作垂直流超凈工作臺才會更安全
2022-04-06
垂直流超凈工作臺是為實驗室工作提供無菌操作環(huán)境的設(shè)施，以保護(hù)實驗免受外部環(huán)境的影響，同時為外部環(huán)境提供某些程度的保護(hù)以防污染并保護(hù)操作者。與簡陋的無菌罩相比，超凈臺具有允許操作者自由活動，容易達(dá)到操作區(qū)的任何地方以及全性較高等優(yōu)點。使用超凈工作臺使用前應(yīng)用紫外燈照射30-40分鐘，并檢查操作區(qū)周圍各種可開啟的門窗處于工作時位置。在操作區(qū)的中心位置進(jìn)行，在設(shè)計上，這是一個較安全的區(qū)域。在進(jìn)行操作前應(yīng)對實驗材料有一個初步的認(rèn)識，同時了解自已所使用的設(shè)備的性能及安全等級。嚴(yán)格執(zhí)行實...
-
GMP驗證中潔凈廠房驗證（HAVC）空調(diào)驗證
2022-04-05
GMP驗證中潔凈廠房驗證（HAVC）空調(diào)驗證1.什么是潔凈空調(diào)系統(tǒng)呢？HVAC采暖、通風(fēng)和空調(diào)系統(tǒng)是一個能夠通過控制溫度、相對濕度、空氣運(yùn)動于空氣質(zhì)量（包括新鮮空氣、氣體微粒和氣體）來調(diào)節(jié)環(huán)境的系統(tǒng)的總稱?？諝鈨艋到y(tǒng)能夠降低或升高溫度、減少或增加空氣濕度和水分、降低空氣中顆粒煙塵污染物的含量。2.HVAC系統(tǒng)構(gòu)成和工作原理3.潔凈空調(diào)系統(tǒng)的主要功能如下3.1維持潔凈室的溫度；3.2維持潔凈室于相鄰環(huán)境的正壓和負(fù)壓要求，有效防止交叉污染；3.3將HVAC系統(tǒng)對空調(diào)空間所造成的...
-
GMP驗證在質(zhì)控中核心作用與具體分類
2022-04-05
GMP驗證在質(zhì)控中核心作用與具體分類1:簡介驗證是指制藥企業(yè)運(yùn)用系統(tǒng)方法證明生產(chǎn)過程符合所規(guī)定的要求,并且生產(chǎn)過程的每一個環(huán)節(jié)均處于受控狀態(tài),使生產(chǎn)出的產(chǎn)品符合質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn).它是包括GMP和GCP在內(nèi)的良好規(guī)范的必要部分，因此是制藥質(zhì)量體系重要的組成部分。在產(chǎn)品、工藝、系統(tǒng)、設(shè)備或設(shè)施的整個生命周期中被使用。具體對象比較廣泛，可以是用于制藥生產(chǎn)環(huán)節(jié)中的特定的工藝和產(chǎn)品驗證，如無菌產(chǎn)品的生產(chǎn)，模擬罐裝的驗證等；也可以是輔助制藥生產(chǎn)而建立的空調(diào)系統(tǒng)、水系統(tǒng)、計算機(jī)和計算機(jī)化系統(tǒng)的驗證...
-
程序降溫儀驗證方法
2022-04-02
程序降溫儀如何驗證1：程序降溫儀是什么呢？程序降溫儀是實現(xiàn)生物樣本低溫凍存的關(guān)鍵設(shè)備。在常溫樣本需要向液氮低溫環(huán)境轉(zhuǎn)移時，可以介導(dǎo)生物樣本的降溫過程。廣泛應(yīng)用在干細(xì)胞移植、臍血凍存、眼角膜、心臟瓣膜、皮膚等器官組織的低溫保存等領(lǐng)域，并正在向低溫材料學(xué)科和農(nóng)牧領(lǐng)域擴(kuò)展。2：程序降溫儀主要性能是什么呢？樣品凍存過程中，降溫速率是影響細(xì)胞復(fù)蘇活性的關(guān)鍵因素：過快/過慢都會對細(xì)胞造成損傷以致影響復(fù)蘇活性。降溫速度過快時，細(xì)胞內(nèi)的水迅速結(jié)晶，冰晶會對細(xì)胞造成內(nèi)部損傷；如果降溫速度過慢，...
-
高壓滅菌鍋如何驗證
2022-04-01
高壓滅菌鍋如何驗證1：高壓滅菌鍋是什么呢？高壓滅菌鍋是利用壓力飽和蒸汽對產(chǎn)品進(jìn)行迅速而可靠的消毒滅菌設(shè)備，適用于醫(yī)療衛(wèi)生事業(yè)、科研、農(nóng)業(yè)、食品等單位，對醫(yī)療器械、敷料、實驗室玻璃器皿、溶液培養(yǎng)基等進(jìn)行消毒滅菌，是理想的設(shè)備。高壓蒸汽滅菌具有滅菌速度快、效果可靠、溫度高、穿透力強(qiáng)等優(yōu)點，使用不當(dāng)，可導(dǎo)致滅菌的失敗。2：高壓滅菌鍋的原理是什么呢？在密閉的鍋體內(nèi)，加熱水產(chǎn)生蒸汽，密閉空間蒸汽不能外溢，壓力不斷上升，使水的沸點不斷提高，從而鍋內(nèi)溫度也隨之增加。在0.24MPa的壓力下...
-
無菌隔離器如何驗證
2022-03-31
無菌隔離器如何驗證1：什么是無菌隔離器呢？無菌隔離操作系統(tǒng)是根據(jù)藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（GMP）的要求，經(jīng)專門設(shè)計制造，通過物理屏障手段隔離操作者接觸到實驗或者生產(chǎn)中的粉末或液體產(chǎn)品的人機(jī)分離的空氣凈化設(shè)備。采用無菌隔離操作系統(tǒng)既能保護(hù)產(chǎn)品免遭來自環(huán)境的污染，包括來自操作人員帶來的污染;又能保護(hù)操作人員免受在生產(chǎn)過程中有害物質(zhì)和有毒物質(zhì)帶來的傷害。為無菌試驗、菌生產(chǎn)及高致敏性、毒性藥物生產(chǎn)防護(hù)提供控制技術(shù)解決方案。2：無菌隔離器的工作原理室內(nèi)或循環(huán)空氣經(jīng)過預(yù)過濾器的過濾后，由離...
-
恒溫恒濕試驗箱如何驗證
2022-03-30
恒溫恒濕試驗箱如何驗證1：什么是恒溫恒濕試驗箱呢？恒溫恒濕試驗箱也稱恒溫恒濕試驗機(jī)、恒溫恒濕實驗箱、可程式濕熱交變試驗箱、恒溫機(jī)或恒溫恒濕箱，用于檢測材料在各種環(huán)境下性能的設(shè)備及試驗各種材料耐熱、耐寒、耐干、耐濕性能。適合電子、電器、手機(jī)、通訊、儀表、車輛、塑膠制品、金屬、食品、化學(xué)、建材、醫(yī)療、航天等制品檢測質(zhì)量之用。2：恒溫恒濕試驗箱的工作原理恒溫恒濕試驗箱由調(diào)溫（加溫、制冷）和增濕兩部分組成。通過安裝在箱體內(nèi)頂部的旋轉(zhuǎn)風(fēng)扇，將空氣排入箱體實現(xiàn)氣體循環(huán)、平衡箱體內(nèi)的溫、濕...
當(dāng)前位置：
