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蛋白純化儀校準

產(chǎn)品簡介

為了保證分析結(jié)果的準確,有必要對蛋白純化儀校準和質(zhì)量控制。由于是蛋白質(zhì)純化分析是近年來興起的新新領域,目前國內(nèi)外還有沒針對蛋白質(zhì)純化分析儀儀器的相關(guān)標準。

更新時間:2025-01-03
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蛋白純化儀校準

蛋白純化儀校準,為了保證分析結(jié)果的準確,有必要對蛋白質(zhì)純化分析儀的性能進行校準和質(zhì)量控制。由于是蛋白質(zhì)純化分析是近年來興起的新新領域,目前國內(nèi)外還有沒針對蛋白質(zhì)純化分析儀儀器的相關(guān)標準,只有針對于藥物生產(chǎn)中對儀器自帶分析軟件的相關(guān)標準要求(如 FDA 的 21-CFR-part11)。國內(nèi)也尚未出臺有關(guān)蛋白質(zhì)純化分析儀的檢定規(guī)程或校準規(guī)范。隨著蛋白質(zhì)純化分析儀的需求和數(shù)量隨著生物制藥的興起成指數(shù)級增長,對于儀器性能的要求也越來越高,如何確保其結(jié)果的準確性和溯源性,從而確保產(chǎn)品質(zhì)量的問題日益凸顯。因此,對蛋白質(zhì)純化儀校準特性指標及其校準方法進行研究,并整理形成相關(guān)技術(shù)規(guī)范,對儀器性能進行校準和質(zhì)量控制是十分必要和急迫的;

蛋白質(zhì)純化分析儀主要的純化和分離原理包括凝膠過濾層析、離子交換層析、疏水層析、反相層析和親和層析。分析儀的工作流程主要包括待測樣品通過進樣系統(tǒng),由輸液系統(tǒng)進入分析儀的分離系統(tǒng),根據(jù)樣品中各組分在層析柱內(nèi)固定相和流動相間分配或吸附等特性的差異,達到分離效果,由檢測器檢測各組分的保留時間和響應值(峰面積或峰高)后由樣品收集系統(tǒng)收集目標蛋白質(zhì)。分析儀除了傳統(tǒng)的紫外檢測器外通常還配有 pH 檢測器、電導檢測器等多種檢測器實時控制流路中各項理化參數(shù),以確保蛋白質(zhì)分離的效果。

分析儀主要由進樣系統(tǒng)、輸液系統(tǒng)、檢測系統(tǒng)、分離系統(tǒng)、收集系統(tǒng)和數(shù)據(jù)處理系統(tǒng)組成。

蛋白純化儀校準計量特性確認為:

泵流量示值誤差、泵流量穩(wěn)定性、泵梯度流量準確度、pH檢測示值誤差、pH 檢測重復性、電導檢測示值誤差、電導檢測重復性、電導檢測溫度示值誤差、紫外檢測器波長示值誤差、紫外檢測器波長重復性、收集器溫度示值誤差、收集器加樣示值誤差、收集器加樣重復性、整機定量重復性和整機定性重復性。

 

蛋白純化儀校準

紫外檢測器波長示值誤差和重復性(蛋白純化儀校準

將檢測器和數(shù)據(jù)處理系統(tǒng)連接好,通電預熱穩(wěn)定后,用注射器將純水注入檢測池內(nèi)進行沖洗后,充滿檢測池。待儀器穩(wěn)定后,從檢測器入口注入紫外分光光度計用溶液標準物質(zhì)(空白),待檢測器示數(shù)穩(wěn)定后,在(200~350)nm 波長下選擇三個用戶常用的檢測點,將檢測器示數(shù)回零。然后,從檢測器入口注入紫外波長標準物質(zhì),待示值穩(wěn)定后,調(diào)節(jié)檢測器波長進行測量。例如測試235nm 時,從 230nm 開始到 240nm,每 0.5 分鐘改變 1nm,記錄每個波長下的吸收值。有波長掃描功能的儀器可畫出紫外分光光度計用溶液標準物質(zhì)光譜曲線。測得的最大或最小吸收值對應的波長即為特征波長實際測量值,重復測量3 次,3 次測量值的平均值與參考波長之差為波長示值誤差,3 次測量值中的最大值與最小值之差為波長重復性。按此方法依次測試各測試的波長示值誤差和重復性。

校準用的標準物質(zhì)

1 pH 標準物質(zhì):pH 測量范圍(3~10),不確定度應小于等于 0.01(k=2)

2 電導率標準物質(zhì):相對不確定度應小于或等于 0.25%(k=2)。

3 紫外分光光度計溶液標準物質(zhì):參考波長為 235nm,257nm,313nm 和350nm。

 

蛋白純化儀校準

公司背景介紹:

澤恒.華譜在計量校準、驗證與確認的優(yōu)勢是專注做生物制藥質(zhì)控服務,針對一些特殊的儀器都非常熟悉,核心團隊來源于制藥公司和儀器廠家,對儀器和GMP法規(guī)都很熟悉,比如:我們團隊專門研發(fā)了替代進口的熒光定量PCR儀校準裝置,大大降低熒光定量/定性PCR儀校準的成本(遠低于同行);我們開發(fā)了細胞計數(shù)儀的校準內(nèi)部規(guī)程;開發(fā)了細胞復蘇儀的內(nèi)部校準規(guī)程;開發(fā)了凝膠電泳掃描儀的校準規(guī)程;我們開發(fā)了溫度驗證所需要的超低溫和超高溫一體化無線探頭,降低用戶大量使用探頭時的成本,代替了進口;這些例子還有很多,因為我們都是生物出身,所以我們關(guān)注每一個生物用戶工藝要求,在生物制藥儀器設備上面專注,“與質(zhì)量同行、做儀器設備質(zhì)控”,為了讓生物制藥更安全而努力。

我們在服務上與其它單位密切合作,包括強檢、特檢或做不了的都幫客戶代送代取,省時、省力、方便客戶。

澤恒.華譜是專注于為生物制藥行業(yè)提供實驗室儀器計量校準、儀器設備驗證與驗證/廠房驗證的專業(yè)服務商。我們給制藥客戶解決的是一站式QC/QA/工程部/驗證部/生產(chǎn)部的質(zhì)控外包服務。

 

 

 

 

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